Wykłady- Chemia
organiczna
- Alkany:
hybrydyzacja sp3, nazewnictwo, struktura i reakcje, właściwości,
grupy alkilowe, izomeria łańcuchowa, stereochemia alkanów.
- Alkeny:
hybrydyzacja sp2, nazewnictwo, struktura i reakcje,
właściwości, izomeria łańcuchowa,
izomeria cis-trans, polimeryzacja.
- Alkiny:
hybrydyzacja sp, nazewnictwo, struktura i reakcje, właściwości.
-
Węglowodory pierścieniowe alifatyczne:
nazewnictwo, struktura i reakcje, właściwości, stereochemia cykloalkanów.
- Chlorowcopochodne:
nazewnictwo, struktura i reakcje, właściwości, izomeria łańcuchowa,
stereochemia chlorowcoalkanów, czynność optyczna, chiralność.
-
nazewnictwo węglowodorów aromatycznych
- struktura
-
podstawienie elektrofilowe w pierścieniu aromatycznym (chlorowcowanie,
nitrowanie, sulfonowanie, alkilowanie)
- efekty
podstawnikowe
-
węglowodory aromatyczne wielopierścieniowe
Alkohole: nazewnictwo, właściwości, wiązania wodorowe, reakcje,
otrzymywanie,
-
alkohole
nienasycone.
-
Alkohole
wielowodorotlenowe
Fenole: nazewnictwo, właściwości, reakcje, otrzymywanie.
Aldehydy
i ketony: nazewnictwo, właściwości, reakcje,
otrzymywanie.
-
charakter
grupy karbonylowej
-
addycja
nukleofilowa do aldehydów i ketonów
-
tautomeria
keto-enolowa
Kwasy
karboksylowe: nazewnictwo, właściwości, wiązania wodorowe, reakcje,
otrzymywanie.
-
chlorki
kwasowe
-
amidy
kwasowe
-
chlorowcokwasy
-
hydroksykwasy
-
estry
Aminy
(alifatyczne i aromatyczne): nazewnictwo,
właściwości, wiązania wodorowe, reakcje, otrzymywanie.
Aminokwasy: nazewnictwo, właściwości, wiązania wodorowe, reakcje,
otrzymywanie.
-
wiązania
peptydowe
-
peptydy
-
białka
Węglowodany: klasyfikacja, nazewnictwo, właściwości, reakcje,
otrzymywanie.
-
aldozy
-
ketozy
-
konfiguracja
aldoz
-
mutarotacja
-
polisacharydy
Związki
heterocykliczne i kwasy nukleinowe.
-
zasady
purynowe i pirymidynowe
-
wiązania
wodorowe
-
analiza
elementarna (ilościowa i jakościowa)
-
badanie
rozpuszczalności
-
metody
chemiczne identyfikacji grup funkcyjnych
-
metody
fizyczne identyfikacji grup funkcyjnych.